A amiloidose é conjunto de doenças raras (afeta oito em cada 1 milhão de pessoas), progressivas e potencialmente fatais, que ocorrem quando há depósito e acúmulo em órgãos de pedaços de proteínas dobrados em uma configuração altamente estável e rígida (em folhas de pregueamento “beta”).

Biópsia corada com vermelho Congo, mostrando o aspecto “fluorescente” da proteína amilóide quando observada sob luz polarizada.

   Apesar da raridade, a amiloidose é mais comum do que se geralmente reconhece se levarmos em consideração os grupos de risco, especialmente os portadores de mieloma múltiplo, gamopatia monoclonal de significado indeterminado (GMUS), idosos e portadores de doenças infecciosas e inflamatórias crônicas. Nesses, e em pacientes com sintomas ou combinações de sintomas específicos, a investigação e o tratamento adequado pode evitar complicações e melhorar tempo e qualidade de vida dos pacientes.

Leia mais sobre a doença em: Amiloidose